产品中心

PRODUCT CENTER

致力成为精准诊断行业
的领导者
Committed to be the leader in the industry
深圳市优圣康生物科技有限公司创立于2015年,是由中美科学家和企业家团队共同创办的生物高新技术企业。
专注于体外分子诊断,集产品的研发、生产、营销和服务为一体,已建成分子诊断领域的完整产业链。
已申报发明和实用新型专利35项,授权19项。
主营业务包括体外诊断试剂、医疗检验分析仪、医学检测服务三大领域。
公司体外诊断试剂产品基于基因检测、免疫检测和细胞学三大技术平台,
涵盖肿瘤早期筛查、肿瘤个体化诊断、心血管和代谢疾病等领域。
专精于肿瘤精准医疗提供最具临床价值的
基因检测服务
3
体外诊断试剂、
医疗检验分析仪、
医学检测服务三大领域
35
已申报发明和实用新型
专利35项
19
已申报发明和实用新型
授权19项
国际领先的分子检测技术

高效循环肿瘤DNA 富集提取系统

血液中含有大量游离在细胞外的核酸(cfDNA),不仅包括来自肿瘤的核酸(ctDNA),还包括其他来源的核酸。由于ctDNA浓度低而且高度碎片化...

高效循环肿瘤DNA 富集提取系统
血液中含有大量游离在细胞外的核酸(cfDNA),不仅包括来自肿瘤的核酸(ctDNA),还包括其他来源的核酸。由于ctDNA浓度低而且高度碎片化,富集和分离就显得尤为重要。优圣康高效循环肿瘤DNA富集提取系统通过对磁珠和活性基团以及处理条件的优化,可以将提取的ctDNA片段集中在170bp范围内,区别于血液中因细胞破碎而释放出的大分子基因组DNA,为后续的PCR和NGS检测提供了源头的质量保证。

超灵敏ARMS基因扩增技术

ARMS技术利用特异引物对突变靶序列进行高精准PCR扩增放大,与此同时,利用探针对扩增产物进行检测,在实时荧光定量 PCR平台上实现对样品DNA中稀有突变的检测...

超灵敏ARMS基因扩增技术
ARMS技术利用特异引物对突变靶序列进行高精准PCR扩增放大,与此同时,利用探针对扩增产物进行检测,在实时荧光定量 PCR平台上实现对样品DNA中稀有突变的检测,以达到对基因突变检测的高特异性和高灵敏度。优圣康在ARMS-PCR的基础上进行优化和改进,在维持成本不变的情况下,能够将样品中低至0.2%(接近3个拷贝)的低频突变检出(接近3个拷贝),接近数字PCR的水平,而检测的成本只有数字PCR的1/10-1/5。

双链基因甲基化检测技术

DNA甲基化是在DNA甲基化转移酶(Dnmt)的作用下将甲基选择性地添加到胞嘧啶上形成5-胞嘧啶的过程,是一种重要的表观遗传学标记...

双链基因甲基化检测技术
DNA甲基化是在DNA甲基化转移酶(Dnmt)的作用下将甲基选择性地添加到胞嘧啶上形成5-胞嘧啶的过程,是一种重要的表观遗传学标记。由于DNA甲基化几乎在所有癌症中均有发现,并且发生在癌前或者癌症早期阶段,因而成为癌症早期诊断的理想标志物。优圣康开发的出双链基因甲基化检测技术,针对DNA双链分子分别设计引物,相较于只检测单链,能够有效的提高检出率,高灵敏度和特异性。

靶向编码文库构建(NGS)技术

通量测序技术的发展,带来的是测序成本的慢慢降低。与全基因组些测序相比,捕获测序可以针对感兴趣的区域进行分离...

靶向编码文库构建(NGS)技术
通量测序技术的发展,带来的是测序成本的慢慢降低。与全基因组些测序相比,捕获测序可以针对感兴趣的区域进行分离与富集,在遗传突变、肿瘤筛查、伴随诊断等领域得到广泛的应用。相较于普通的多重PCR建库技术,捕获测序能够更为精确地发现特定区域序列改变的信息,尤其提高了低频突变的检出率。优圣康靶向捕获建库系统在传统的杂交捕获方法上进行改良,提高目标区域的捕获特异性和捕获均一性。结合大数据挖掘筛选可产业化的泛癌标志物,开发肿瘤早期筛查和个体化用药指导的产品。